大腸菌LexAリプレサー、functional

01-005

製品：大腸菌LexA タンパク質、全長、Tag無し

用途
１）機能的研究：大腸菌のSOS応答の機構の研究。
２）LexAを用いた酵母Two-hybrid実験で、Baitコンストラクトが酵母で期待されたサイズのタンパク質として核で安定に発現していることをウエスタンブロット法で確認する時の、ポジティブコントロール抗原として使用する (2)。
４）SDS-PAGE Western Blot Dot Brot ELISA

純度：～９５％異常（SDS-PAGE）

性状： 0.8~1.0 mg/ml in 50% glycerol 10 mM Tris-HCl (pH 7.5)
2 mM EDTA 100 mM NaCl 1 mM DTT

背景：大腸菌LexAタンパク質はSOS-box配列（TACTGTATATATATACAGTA）を認識して結合し、SOSレギュロンに属するDNA修復や細胞分裂の制御に関する遺伝子群の転写を抑制している。DNA損傷に応答して、細胞内に蓄積した単鎖DNAに結合することによって活性化されたRecAタンパク質がLexAの自己プロテアーゼ活性を促進して、LexAは２つのペプチド断片に切断されて、レプレッサーとしての機能を喪失して、その結果SOSレギュロンの遺伝子軍の発現が誘導されて、DNA修復能の活性化や突然変異の誘発が起こる (1)。
lexA融合遺伝子をbait（餌）とする酵母のTwo-hybrid法でタンパク質間の相互作用を検出する実験に使用される (2)。

抗Cdc22 / RRM1 (分裂酵母) 抗体、ウサギポリクロ affinity-pure

63-011

分裂酵母 (S. pombe) cdc22遺伝子は、リボヌクレオシド二リン酸レダクターゼの大サブユニット (811 aa 92 kDa)をコードし、小サブユニットとヘテロ二量体を形成する。このヘテロ二量体は各リボヌクレオチドから対応するデオキシリボヌクレオチドの合成を触媒し、DNA合成に必要なデオキシ前駆体を供給する。

用途: ウエスタンブロット(1/1000希釈)

抗DNA ポリメラーゼβ抗体、ウサギ抗血清

70-041

保存温度:：室温または4℃で送付、-20℃で保存

反応性:：ヒト、ラット、マウス、ハムスター

免疫原：:組換えラットDNAポリメラーゼベータ、全長

用途
1) ウエスタンブロット法 (1/1000 ~ 1/3000)
2) 免疫沈降 (1/100)
3) 免疫蛍光染色 (1/1000)
4) ELISA (アッセイ依存)

性状: 1 mg/ml in PBS 50% グリセロール。フィルター滅菌。アジド及びキャリアーは添加してない。

純度：免疫原でアフィニテイ精製した。
　

DNAポリメラーゼβ（ラット）、functional

背景：DNAポリメラーゼβは塩基に種々の損傷や修飾（酸化、メチル化、脱アミノ基等）を受けた時の塩基除去修復によるDNAの修復に関与する酵素である（文献１）。
　本品は、大腸菌で全長のラットDNAポリメラーゼβ多量に発現させ、クロマトグラフ法などにより高度に精製したもので、tagをもたないインタクトな高品質の酵素である（文献２）

用途
1) DNA損傷の塩基除去修復機構の研究
2) 抗DNAポリメラーゼβ抗体を用いたウェスタンブロットのコントロール

製品の性質
活性：90 unit/ul （1unitは1 nmoleのdNTPを３７℃1時間に酸不溶画分に取
り込む酵素の活性）
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で95％以上の純度
性状：1.3 mg/ml in 50mM Tris-HCl pH7.6 0.3M KCl 0.1mM EDTA 1mM DTT
20% glycerol
保存：-20℃（長期保存は－80℃）
文献: 本製品は文献２に記載されている
1. Friedberg EC et al. DNA Repair and Mutagenesis 2nd ed. ASM Press (2006)
2. Date T. et al. Biochemistry 27: 2983 (1988)

関連製品
#70-041 抗DNAポリメラーゼβ（ラット）抗体、　（ヒトやマウスのホモログとも反応します）