HIV-1逆転写酵素 active

商品コード:05-001、05-002
製品：大腸菌でレコンビナントタンパク質として作られ、高度に精製された。
活性の定義：poly(rA)・oligo(dT)を鋳型、プライマーとして37℃、10分間に１nanomoleのdTMPを取り込む活性を１unitとする。
測定の条件：50 mM Tris-HCl (pH 8.3) 10 mM MgCl2 50 mM KCl 3 mM DTT
0.1% Nonidet P-40 20 ?g/ml poly(rA)・oligo(dT)12-18 0.5 mM [3H]dTTP . 10-50 units/ml 逆転写酵素
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上が逆転写酵素
濃度：0.5 mg/ml（BCA法で決定）
比活性：5000 units/ml
性状：50% グリセロール 40 mM Tris-HCl (pH 8.3) 50 mM NaCl 5 mM MgCl20.1% Triton X-100 1 mM DTT
保存：－20℃(長期保存、-70℃）

HIV-1 Gag p17

商品コード:05-003、05-004

製品：レコンビナントタンパク質（タグ無しの全長タンパク）として大腸菌で発現させ、高度に精製した。

純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上がp17タンパク質

濃度：0.23 mg/ml（BCA法で決定）

性状：50% グリセロール 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM NaCl
　　　10 mM メルカプトエタノール

保存：4°又は-20℃で輸送、－20℃で保存（長期保存、-70℃）

HIV-1 Gag p24

商品コード:05-005、05-006
製品：タグ無し全長のレコンビナントタンパク質として、大腸菌で発現させ、高度に精製した。
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上がp24タンパク質
濃度：0.65 mg/ml（BCA法で決定）
性状：50% グリセロール 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM NaCl
　　　10 mM メルカプトエタノール
保存：－20℃（長期保存、-70℃）
関連製品：65-004 006 抗HIV-1p24抗血清

HIV-1 Gag p15

商品コード:05-007、05-008
製品：大腸菌で発現させ高度に精製された完全長のHIV-1 Gag p15 タンパク質（tagなし）
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上がp15タンパク質
濃度：0.42 mg/ml（BCA法で決定）
性状：50% グリセロール 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM NaCl
　　　10 mM メルカプトエタノール
保存：－20℃ (長期、-70℃）

HIV-1 Gag p55 active as HIV-1 protease substrate

商品コード:05-009、05-010

用途：1．HIV-1 プロテアーゼの基質
2．HIV-1の感染抗原
3．SDS-PAGEのマーカー
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上がp55タンパク質(一部分解産物を含む）　
濃度：0.44 mg/ml（BCA法で決定）
性状：50% グリセロール 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM NaCl
　　　10 mM メルカプトエタノール
保存：－20℃ (長期、-80℃）

HIV-1 Nef

商品コード:05-011、05-012
製品：リコンビナントタンパク質として大腸菌で発現させて高度に精製。
純度：SDS-PAGE（CBB染色）で９０％以上がNef蛋白質
濃度：0.48 mg/ml（BCA法で決定）
性状：50% グリセロール 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM NaCl
　　　10 mM メルカプトエタノール
保存：－20℃（長期、-70℃）
関連製品：抗Nef抗体

HIV-1プロテアーゼ

商品コード:05-013

HIV-1 protease is the aspartyl protease that mediates proteolytic cleavages of Gag and Gag-Pol polyproteins during or shortly after the release of the virion from the plasma membrane. Cleavages take place as an ordered step-wise cascade to yield mature proteins. This process is called maturation. Displays maximal activity during the budding process just prior to particle release from the cell. Also cleaves Nef and Vif probably concomitantly with viral structural proteins on maturation of virus particles. Hydrolyzes host EIF4GI and PABP1 in order to shut off the capped cellular mRNA translation. The resulting inhibition of cellular protein synthesis serves to ensure maximal viral gene expression and to evade host immune response.