抗Tfa1/TFIIEa (S. cerevisiae)抗体、ウサギPC抗血清

商品コード:62-026

Tfa1 recruits TFIIH to the initiation complex and stimulates the RNA polymerase II C-terminal domain kinase and DNA-dependent ATPase activities of TFIIH. Both TFIIH and TFIIE are required for promoter clearance by RNA polymerase
Taf14 consists of 482 amino acids with molecular mass of 54742 Da

抗Ada2 (S. cerevisiae)抗体、ウサギPC抗血清

商品コード：62-027

Ada2 functions as component of the transcription regulatory histoneacetylation (HAT) complexes SAGA SALSA and ADA. SAGA is involved in RNA polymerase II-dependent transcriptional regulation of approximately 10% of yeast genes. At the promoters SAGA is required for recruitment of the basal transcription machinery. It influences RNA polymerase II transcriptional activity through different activities such as TBP interaction (SPT3 SPT8 and SPT20) and promoter selectivity interaction with transcription activators (GCN5 ADA2 ADA3 and TRA1) and chromatin modification through histone acetylation (GCN5) and deubiquitination (UBP8). SAGA acetylates nucleosomal histone H3 to some extent (to form H3K9ac H3K14ac H3K18ac and H3K23ac). SAGA interacts with DNA via upstream activating sequences (UASs). SALSA an altered form of SAGA may be involved in positive transcriptional regulation. SLIK is proposed to have partly overlapping functions with SAGA. It preferentially acetylates methylated histone H3 at least after activation at the GAL1-10 locus. ADA preferentially acetylates nucleosomal histones H3 (to form H3K14ac and H3K18ac) and H2B
Ada2 consists of 434 amino acids with molecular mass of 50569 Da

抗Ada3/Ngg1 (S. cerevisiae)抗体、ウサギPC抗血清

商品コード：62-028

Ngg1 transcription regulator. Could inhibit GAL4 DNA-binding or its ability to activate transcription. Functions as component of the transcription regulatory histone acetylation (HAT) complexes SAGA SALSA SLIK and ADA. SAGA is involved in RNA polymerase II-dependent transcriptional regulation of approximately 10% of yeast genes. At the promoters SAGA is required for recruitment of the basal transcription machinery. It influences RNA polymerase II transcriptional activity through different activities such as TBP interaction (SPT3 SPT8 and SPT20) and promoter selectivity interaction with transcription activators (GCN5 ADA2 ADA3 and TRA1) and chromatin modification through histone acetylation (GCN5) and deubiquitination (UBP8). SAGA acetylates nucleosomal histone H3 to some extent (to form H3K9ac H3K14ac H3K18ac and H3K23ac). SAGA interacts with DNA via upstream activating sequences (UASs). SALSA an altered form of SAGA may be involved in positive transcriptional regulation. SLIK is proposed to have partly overlapping functions with SAGA. It preferentially acetylates methylated histone H3 at least after activation at the GAL1-10 locus. ADA preferentially acetylates nucleosomal histones H3 (at Lys-14 and Lys-18) and H2B.
NGG1 consists of 702 amino acids with molecular mass of 79282 Da

抗Rad51(S. cerevisiae)抗体、ウサギPC抗血清

62-101

保存：　4℃で送付、-20℃で保存

反応性：出芽酵母Rad51タンパク質. 反応特異性はrad51 変異株のWBによって確認（図１）

免疫原：His-TagをN-末につけた全長の S.c Rad51組換え体タンパク質（大腸菌で発現）

用途
１）ウェスタンブロッテイング（2000~10000倍希釈）（図１2）。
２）免疫沈降実験によって、種々のタンパク質との相互作用や新規の結合タンパク質が同定出来る。
３） 間接免疫抗体法でRad51タンパク質の細胞内発現や染色体上のDNA損傷部位への局在（foci formation）を調べることが出来る。
４）Chromatin Immunoprecipitation

性状：0.09% アジ化ナトリウムを含む抗血清
　
背景：出芽酵母のRad51タンパク質は大腸菌のRecAタンパク質やヒトRad51タンパク質の機能的及び構造的ホモログであって、相同的組換え及び組換え修復において中心的な役割を果たし、相同なDNA鎖の交換反応を促進する機能をもっている。Rad51のパラログとして、Dmc1Rad55 Rad57などが知られておりこれらはRad51やRad52と複合体を形成して、組換え反応に関与している。

抗Med9/Cse2 (S. cerevisiae)抗体、ウサギPC抗血清

商品コード:62-029

Med9 is a component of the Mediator complex a coactivator involved in the regulated transcription of nearly all RNA polymerase II-dependent genes. Mediator functions as a bridge to convey information from gene-specific regulatory proteins to the basal RNA polymerase II transcription machinery. The Mediator complex having a compact conformation in its free form is recruited to promoters by direct interactions with regulatory proteins and serves for the assembly of a functional preinitiation complex with RNA polymerase II and the general transcription factors. The Mediator complex unfolds to an extended conformation and partially surrounds RNA polymerase II specifically interacting with the unphosphorylated form of the C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II. The Mediator complex dissociates from the RNA polymerase II holoenzyme and stays at the promoter when transcriptional elongation begins
Med9 consists of 149 amino acids with molecular mass of 17376 Da

抗Med11(S. cerevisiae)抗体、ウサギポリクロ

製品番号: 62-030

Background: Component of the Mediator complex a coactivator involved in the regulated transcription of nearly all RNA polymerase II-dependent genes. The Mediator complex is recruited to promoters by direct interactions with regulatory proteins and serves for the assembly of a functional preinitiation complex (PIC) with RNA polymerase II and the general transcription factors. The essential MED11/22 heterodimer specifically functions in promoting stable PIC formation

抗Rhp51(S. pombe）抗体、ウサギPC抗血清

63-001

反応特異性検定：rhp51欠損分裂酵母株抽出液ではWBで反応しない

保存温度：４℃で輸送、小分けして－20℃で保存

反応性：Schizosaccharomyces pombe (分裂酵母)、Schizosaccharomyces japonica

免疫原：大腸菌で発現させて精製した全長のRhp51タンパク質

用途
１）ウェスタンブロッテイング　（１０００～５０００倍希釈）
２）免疫沈降実験
３）Chromatin Immuno-Precipitation (ChIP)
４）免疫蛍光染色　（フォーカス観察）

性状：0.09%アジ化ナトリウム添加抗血清

背景：分裂酵母のRhp51タンパク室は大腸菌のRecAタンパク質やヒトRad51タンパク質の機能的及び構造的ホモログであって、相同的組換え及び組換え修復において中心的な役割を果たし、相同なDNA鎖の交換反応を促進する機能をもっている。

抗Rad22(S.pombe）抗体、ウサギPC抗血清

製品番号：63-003
製品：分裂酵母Rad22タンパク質に対するポリクローナルウサギ抗血清
抗原：大腸菌で発現して精製した全長の組換え体Rad22タンパク質
用途：ウエスターンブロッテイング、免疫共沈澱、間接免疫蛍光法による染色体上のフォーカス形成の観察
性状：　PBS 50%Glycerol
保存： -20℃（長期保存　-80℃)

抗RPC19 (S. cerevisiae)抗体、ウサギポリクロ

Code:62-035
Background: DNA-dependent RNA polymerases catalyze the transcription of DNA into RNA using the four ribonucleoside triphosphates as substrates. Common core component of RNA polymerases I and III which synthesize ribosomal RNA precursors and small RNAs such as 5S rRNA and tRNAs respectively.
From the sequence data RPC19 consists of 142 amino acids with molecular mass of 16151 Da.
Applications
1) Western blotting (1/1000)dilution)
2) ELISA
Immunogen: Recombinant GST-RPC19 fusion protein
Reactivity: S.cervisiae RPC protein. Not tested in other species.
Form: Whole antiserum added with 0.09 % sodium azide

抗DNAポリメラーゼδサブユニット3/p66(PolD3 ヒト)抗体、クローン2A1C11

商品コード:70-056

ポリメラーゼδは真核生物の複製に必須の３種類のDNAポリメラーゼの一つでヌクレオチド除去修復、塩基除去修復、抗体遺伝子のVDJ組換え反応にも必要である（1 2）。p66サブユニットはヒトDNAポリメラーゼδの機能的に重要なサブユニットの一つでポリメラーゼδ複合体の安定化およびDNAとの結合活性を促進する(3)。
　本抗体はマウスハイブリドーマ2A1C11を無血清培地で培養し、上清から弊社独自技術で温和な条件で精製したものである。


反応性：ヒトp66タンパク質　(他の生物種ではテストしていない)

Isotype: IgG2b (kappa)

性状：精製IgG 1 mg/ml in PBS (pH 7.4) 50% glycerol ろ過による無菌化、　アジ化ナトリウムは添加していない。

文献：本抗体は論文３に使用された。
1. Hindges R and Hubscher U Biol. Chem. 378 345-362 (1997)
2. Johnson A and O’Donnell M. Annu Rev Biochem 74: 283 (2005)
3. Shikata K et al. J. Biochem. 129 699-708 (2001)
関連製品
70-051 抗DNA polymeraseδcatalytic subunit p125抗体　クローン8A5E3。 　　　　ウエスターンブロッテイングに適している。
70-053 抗DNA polymeraseδcatalytic subunit p125抗体、クローン2C2C8。
　　　　免疫沈降に適している。
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