抗HCV NS4a 抗体、マウスモノクローナル (S4-13) FITC conjugated

商品コード:65-059

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。 NS3 セリン プロティナーゼは他の非構造蛋白質のプロセシングを行っている。NS4a タンパク質 (54 アミノ酸から成る) はNS3と複合体を形成し、NS3のタンパク質分解活性にコファクターとして働いている。
本製品はIgG画分をFITCラベル（[FITC]/[IgG] = 10.4）したものである。

抗HCV NS5a 抗体、マウスモノクローナル(8926)

商品コード：65-062

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。NS5a タンパク質の主な役割についてはわかっていないが、他のウィルスとの比較研究よりRNA replicationに重要であると思われる。

抗HCV NS5a 抗体、マウスモノクロ (8926) biotinylated

商品コード:65-063

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。NS5a タンパク質の主な役割についてはわかっていないが、他のウィルスとの比較研究よりRNA replicationに重要であると思われる。
本製品はIgG画分をビオチン化（[biotin]/[IgG] = 9.6）したものである。

抗HCV NS5a 抗体、マウスモノクローナル(8926) FITC conjugated

商品コード:65-064

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。NS5a タンパク質の主な役割についてはわかっていないが、他のウィルスとの比較研究よりRNA replicationに重要であると思われる。
本製品はIgG画分をFITCラベル（[FITC]/[IgG] = 4.8）したものである。

抗HCV NS5b抗体、マウスモノクローナル (NS5B-6)

code:65-067

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。 NS5b タンパク質はHCVポリプロテインのC-末端を構成しており、ウィルス複製 に重要なポリメラーゼ活性を持つものと思われる。

抗HCV NS5b 抗体、マウスモノクローナル (NS5B-6) biotinylated

商品コード:65-068

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。 NS5b タンパク質はHCVポリプロテインのC-末端を構成しており、ウィルス複製 に重要なポリメラーゼ活性を持つものと思われる。
本製品はIgG画分をビオチン化（[biotin]/[IgG] = 8.7）したものである。

抗HCV NS5b 抗体、マウスモノクロ (NS5B-6) FITC conjugated

商品コード:65-069

Hepatitis C virus (HCV) は小さなサイズ(直径55-65 nm)のエンベロープを持つ球状粒子であり、フラビウィルス科に属するRNAウィルスである ゲノムとして9.4kbのプラス一本鎖RNAを持ち、非A型非B型肝炎の大部分がこのウィルスによるものである。 ゲノム上には3010アミノ酸残基から成る巨大な前駆体タンパク質をコードする長いopen reading frameが存在する(1 2 3)。 前駆体タンパク質は宿主およびウィルス由来のタンパク質分解酵素によって切断され、4つの構造タンパク質（core envelope1 2 と p7)と、ウィルスの複製に必要な6つの非構造タンパク質　(NS2 3 4a 4b 5a と 5b) が生成される。 NS5b タンパク質はHCVポリプロテインのC-末端を構成しており、ウィルス複製 に重要なポリメラーゼ活性を持つものと思われる。
本製品はIgG画分をFITCラベル（[FITC]/[IgG] = 6.0）したものである。

抗プリオン抗体（クローン2C5-5）

商品コード:65-901

異常型プリオン蛋白質（PrPSc）が感染すると神経細胞にある正常型プリオン蛋白質（PrPC）がPrPScに変換されることにより感染が進行する（１）。PrPCがPrPScに変化するとPrPScが蓄積すると同時にPrPCが欠乏することによってプリオン病が引き起こされると考えられている。
PrPCは哺乳動物間で高い相同性を持っており、神経系の神経細胞やグリア細胞に高い発現がみられるだけでなく、免疫系や生殖系にも広く発現する膜蛋白質として知られる。PrPCには２箇所の糖鎖付加部位が存在するため、ウェスタンブロッティングでブロードなバンドとして観察される（図１）。
ラビットの腎臓細胞RK13にGPIアンカー欠損ヒトPrPを発現させ、培地から精製したPrPを抗原としてマウスを免疫し、ハイブリドーマを作成した。2C5-5は、大阪大学微生物病研究所の生田和良教授らのグループによって単離されたクローンである。
本品は2C5-5をマウスBALB/Cの腹水へ注射し、その腹水からIgGを精製したものである。

用途
1）ウェスタンブロッティング
2）ELISA
性状：　PBS (0.15M NaCl 10mM リン酸ナトリウム緩衝液(pH7.2)） 50% Glycerolフィルター滅菌
濃度：　1.0 mg/ml
保存：　-20℃（長期保存の場合は-80℃）

文献
1. Sakudo A et al. J Vet. Med. Sci. 69 329-337 (2007) Review
2. Inoue Y et al. Jpn. J. Infect. Dis. 58 78-82 (2005)
3. Grathwohl KU et al. J Virol. Methods 64 205-216 (1997)

抗プリオン抗体（クローン7A1）

商品コード:95-903

異常型プリオン蛋白質（PrPSc）が感染すると神経細胞にある正常型プリオン蛋白質（PrPC）がPrPScに変換されることにより感染が進行する（１）。PrPCがPrPScに変化するとPrPScが蓄積すると同時にPrPCが欠乏することによってプリオン病が引き起こされると考えられている。
PrPCは哺乳動物間で高い相同性を持っており、神経系の神経細胞やグリア細胞に高い発現がみられるだけでなく、免疫系や生殖系にも広く発現する膜蛋白質として知られる。PrPCには２箇所の糖鎖付加部位が存在するため、ウェスタンブロッティングでブロードなバンドとして観察される（図１）。
ラビットの腎臓細胞RK13にGPIアンカー欠損ヒトPrPを発現させ、培地から精製したPrPを抗原としてマウスを免疫し、ハイブリドーマを作成した。7A1は、兵庫県立大学環境人間学部北元憲利教授によって単離されたクローンである。
本品は7A1をマウスBALB/Cの腹水へ注射し、その腹水からIgGを精製したものである。

用途
1）ウェスタンブロッティング
2）ELISA
性状：　PBS (0.15M NaCl 10mM リン酸ナトリウム緩衝液(pH7.2)） 50% Glycerolフィルター滅菌
濃度：　1.0 mg/ml
保存：　-20℃（長期保存の場合は-80℃）

文献
1. Sakudo A et al. J Vet. Med. Sci. 69 329-337 (2007) Review
2. Inoue Y et al. Jpn. J. Infect. Dis. 58 78-82 (2005)
3. Grathwohl KU et al. J Virol. Methods 64 205-216 (1997)

抗インフルエンザウイルスA型NPモノクロ抗体(C43) HRP-コンジュゲート

製品番号:65-111

Influenza virus is an RNA virus which causes influenza and belongs to the family Orthomyxoviridae. Influenza virus is classified into three different genera influenzavirus A B and C. They all have similar structures and compositions. The virions are 80-100nm in diameter and usually roughly spherical. The outer surface of the virion is made of a viral envelope containing two major glycoproteins hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA). Influenzavirus A is further classified into subtypes based on the surface glycoproteins HA and NA. Currently there are 16 HA and 9 NA subtypes. The central core of the virion contains the viral RNA genome which is packaged in the form of ribonucleoprotein complexes.
Influenza virus nucleoprotein (NP) is a major component of the ribonucleoprotein complex and is abundantly expressed during the course of infection. It is a structural protein which encapsidates the negative strand viral RNA and is essential for RNA transcription replication and packaging. NP binds the PB1 and PB2 subunits of the viral RNA polymerase and the matrix protein M1 in addition to its binding to ssRNA. NP is also known to interact with variety of other macromolecules of both viral and cellular origins and these interactions have been shown to be essential for the viral lifecycle.