cDNA ライブラリー Rat NRK Cell Log Phase

商品コード:02-719

本製品は、対数増殖期ラットNRK（Normal Rat Kidney）細胞由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpAP3 neo はSV40プロモーターを持っているので哺乳類細胞で遺伝子発現が可能です。ssDNA合成に必要なｆ１ファージのf1 ori 大腸菌で増殖するためのpUCプラズミドOri RNA合成に必要なT7およびT3ファージのプロモーターを含んでいます（図）。詳細はGenBank Accession No. AB003468　をご参照下さい。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）

DNA分子量マーカー、100 bp DNA Ladder (100-1500 bp)、50回分

本製品はPCR等によって増幅されたDNAフラグメントの正確なサイズを決定するために特別に設計されたサイズの異なる二重鎖DNAの混合物で、100bp DNA Ladderの全バンドはマーカーバンド間でのアニーリングを避けるため、平滑末端仕様となっております。100bp DNA Ladderマーカーは100bpから1500bp(100bp 200bp 300bp 400bp 500bp 600bp 700bp 800bp 900bp 1000bp 1500bp: 500bpは100ng/5lでそれ以外は50ng/5l)までの11本のDNAフラグメントで構成されています。

cDNA ライブラリー Human ; Umbilical Vein Endothelial Cells

商品コード:02-721

本製品は、ヒト臍帯静脈内皮細胞由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpAP3 neo はSV40プロモーターを持っているので哺乳類細胞で遺伝子発現が可能です。ssDNA合成に必要なｆ１ファージのf1 ori 大腸菌で増殖するためのpUCプラズミドOri RNA合成に必要なT7およびT3ファージのプロモーターを含んでいます（図）。詳細はGenBank Accession No. AB003468　をご参照下さい。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）

cDNAライブラリー ヒトHeLa細胞

商品コード:02-723

本製品は、ヒトHeLa細胞由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpAP3 neo はSV40プロモーターを持っているので哺乳類細胞で遺伝子発現が可能です。ssDNA合成に必要なｆ１ファージのf1 ori 大腸菌で増殖するためのpUCプラズミドOri RNA合成に必要なT7およびT3ファージのプロモーターを含んでいます（図）。詳細はGenBank Accession No. AB003468　をご参照下さい。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）

cDNA ライブラリー Human ; Fibroblast Primary culture

商品コード:02-725

本製品は、ヒト初代培養線維芽細胞由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpBA3は、大腸菌で増殖できるpUCのoriをもちアンピシリン耐性の選択マーカーを持つ。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）

cDNA ライブラリー Human ; contact inhibition state

商品コード:02-727

本製品は、contact inhibition状態のヒト線維芽細胞TIG-1 (fetal lung fibroblasts) 由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpAP3 neo はSV40プロモーターを持っているので哺乳類細胞で遺伝子発現が可能です。ssDNA合成に必要なｆ１ファージのf1 ori 大腸菌で増殖するためのpUCプラズミドOri RNA合成に必要なT7およびT3ファージのプロモーターを含んでいます（図）。詳細はGenBank Accession No. AB003468　をご参照下さい。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）

cDNA ライブラリー Human ; 293T

商品コード:02-729

本製品は、contact inhibition状態のヒト胚性腎臓細胞293T由来のpoly(A)+ RNAからリンカープライマー法（文献１～３）により大阪大学微生物病研究所の野島博教授が作製したプラスミド型cDNAライブラリーです。制限酵素 Not I 認識部位を有するoligo(dT)18リンカープライマーとBam H I(Bgl II)-Sma Iアダプターを用いて、インサートは一方向にクローニングされています。
cDNAライブラリーに使用しているベクターpAP3 neo はSV40プロモーターを持っているので哺乳類細胞で遺伝子発現が可能です。ssDNA合成に必要なｆ１ファージのf1 ori 大腸菌で増殖するためのpUCプラズミドOri RNA合成に必要なT7およびT3ファージのプロモーターを含んでいます（図）。詳細はGenBank Accession No. AB003468　をご参照下さい。

用途
既知の遺伝子(cDNA)のプライマーを作成して、PCR法によってライブラリーから目的遺伝子を増幅し、適当なベクターにクローニングして、タンパク質の多量生産、プローブなどの作成に利用する。（標準条件； 10～100 ngのcDNAをテンプレートに用いてPCRで35サイクル増幅する。対象とするmRNAの発現量に応じてテンプレート量やサイクル数を加減する。）